Впервые на эмбрионе человека проведена коррекция мутации ДНК, приводящей к развитию бета-талассемии

Баку. 28 сентября. REPORT.AZ/ Ученые впервые провели высокоточную "химическую операцию" на человеческом эмбрионе для того, чтобы вылечить генетическое заболевание. 

Как сообщает Report со ссылкой на Би-би-си, об этом заявили китайские исследователи.

Команда ученых из Университета Сунь Ятсена использовала технологию, получившую название "редактирование [азотистых] оснований", которая используется для исправления единичных ошибок в генетическом коде, состоящем из трех миллиардов "знаков".

Ученые провели операцию на выращенных в лаборатории эмбрионах, ДНК которых содержал мутацию, приводящую к развитию бета-талассемии - тяжелого генетического заболевания, при котором нарушается синтез гемоглобина.

Ученые утверждают, что новая технология однажды позволит лечить эту и ряд других наследственных болезней у  детей еще до того, как они появятся на свет.